Dinavisa detectó versiones ilegítimas en Ciudad del Este.
Los productos no contienen el principio activo declarado y carecen de registro sanitario.
La Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (Dinavisa) emitió la Alerta N.º 02/2026, tras detectar la circulación de Tirzepatida falsificada en la zona fronteriza de Ciudad del Este, Alto Paraná.
Los productos identificados son Zeptrina (30 mg y 60 mg), TR 30 y TR 40, todos sin autorización sanitaria y con composición falsa.
Los envases no cuentan con datos obligatorios como número de lote, fecha de fabricación, vencimiento ni fabricante, lo que impide garantizar calidad, seguridad o eficacia.
Según el análisis laboratorial, las muestras incautadas no contienen el principio activo declarado o presentan concentraciones mínimas y no cumplen con esterilidad. Esto representa un riesgo grave para la salud pública.
La adquisición y uso de Tirzepatida debe realizarse exclusivamente bajo prescripción médica. El uso sin supervisión puede generar estrés o sobreactividad en órganos como el hígado o el páncreas, pudiendo derivar en fallos orgánicos.
Recomendaciones clave
No adquirir ni utilizar Zeptrina 30 mg, Zeptrina 60 mg, TR 30 ni TR 40.
Verificar siempre que el producto cuente con registro sanitario autorizado por Dinavisa.
Reportar reacciones adversas o denuncias a través de los canales oficiales de Dinavisa.
La autoridad sanitaria insta a la ciudadanía y a los profesionales de la salud a extremar cuidados y denunciar cualquier comercialización sospechosa.
